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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

MSAG04 — Classe I MDR par MEDITALY SRL

DM Atlas
MEDITALY SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 juin 2025

MSAG04

805750270MSAG00AJ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MEDITALY SRL
Code d'UDI-DI: 08057502700039
Numéro de référence/catalogue: MSAG04

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MEDITALY SRL
SRN: IT-MF-000020497
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW132
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW010
PROFESSIONAL USE

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08057502700039
Basic UDI-DI: 805750270MSAG00AJ
Numéro de référence/catalogue: MSAG04
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: KRISTAL SIL TIXO POLIVINILSILOSSANO BICOMPONENTE PER MASCHERINE TRASPARENTI CONF. 2X50 ML. + MISCELATORI
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 100 MU03

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08057502700039

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Q01020102DENTAL IMPRESSION VINYLSILOXANS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Dispositifs connexes

MSAS01805750270MSAS00CESur le marché MSAG01805750270MSAG00AJSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.