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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

UB2000 — Classe I MDR par mediset clinical…

DM Atlas
mediset clinical products GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 16 avr. 2026

UB2000

426042286UBS20197L

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: mediset clinical products GmbH
Code d'UDI-DI: 04260422861764
Numéro de référence/catalogue: UB2000

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: mediset clinical products GmbH
SRN: DE-MF-000007347
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260422861764
Basic UDI-DI: 426042286UBS20197L
Numéro de référence/catalogue: UB2000
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Urinbeutel mit Rücklaufsperre und Ablassventil, Schlauchlänge: ca.120cm
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 2000 MU03

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W05010203URINE COLLECTION, CONTAINERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.