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Xtrata Transparent Film Dressing… — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
mediset clinical products GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Xtrata Transparent Film Dressing 10cmx10m

426042286XTRTFRH24W8

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: mediset clinical products GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426042286XTRTFRH24W8
Nom du dispositif: Xtrata Transparent Film Dressing 10cmx10m
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: mediset clinical products GmbH
SRN: DE-MF-000007347
Pays: Allemagne
Courriel: info@mediset.de
Téléphone: +49(0)210436832

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KM3496Y85V7VCG7N9299SP6Y

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Xtrata Transparent Film Dressing 10cmx10m04260422861504
Xtrata Transparent Film Dressing 15cmx10m04260422861511
Xtrata Transparent Film Dressing 5cmx10m04260422861498