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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Proxi® Light RT/XS — Classe I MDR par Mediroyal Nordic AB

DM Atlas
Mediroyal Nordic AB

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 déc. 2025

Proxi® Light RT/XS

73400329MR23376Z

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Mediroyal Nordic AB
Code d'UDI-DI: 07340032923933
Numéro de référence/catalogue: MR02337200309

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Mediroyal Nordic AB
SRN: SE-MF-000007821
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Suède ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Suède ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Proxi® Light RT/XS
Code d'UDI-DI: 07340032923933
Basic UDI-DI: 73400329MR23376Z
Numéro de référence/catalogue: MR02337200309
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: A light joint support for the thumb, applied over the thumb to provide light support, proprioception and a light mechanical stability.
URL des informations complémentaires: https://www.mediroyal.se/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)07340032923933

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y060606HAND ORTHOSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.