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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

P402V203M01 — Classe I MDR par MEDIROL s.r.o.

DM Atlas
MEDIROL s.r.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mars 2026

P402V203M01

859420773VIPER2P402PR

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MEDIROL s.r.o.
Code d'UDI-DI: 08594207731116
Numéro de référence/catalogue: P402V203M01

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MEDIROL s.r.o.
SRN: CZ-MF-000006450
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Tchéquie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08594207731116
Basic UDI-DI: 859420773VIPER2P402PR
Numéro de référence/catalogue: P402V203M01
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The VIPER2 TRANSPORTER P402 powered transporter is a medical device intended for transporting a lying person both inside and outside the vehicle. It is designed for use by professional users. It is intended to be used in combination with a stretcher.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V08050199PATIENT TRANSFER STRETCHERS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.