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VIPER2 M302 — 4 variantes UDI-DI, MDR (MEDIROL s.r.o.)

DM Atlas
MEDIROL s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

VIPER2 M302

859420773VIPER2M302NX

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MEDIROL s.r.o.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 859420773VIPER2M302NX
Nom du dispositif: VIPER2 M302
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEDIROL s.r.o.
SRN: CZ-MF-000006450
Pays: Tchéquie
Courriel: medirol@medirol.cz

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KMQ6092NZ19PZFTJ1GVVNGPR

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

M302V201M0208594207730997
M302V202M0108594207731000
M302V202M0208594207731017
M302V201M0108594207730980