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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

01 — Classe I MDR par MEDIPO - SI, s.r.o.

DM Atlas
MEDIPO - SI, s.r.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 mai 2026

01

859423105001FT

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MEDIPO - SI, s.r.o.
Code d'UDI-DI: 08594231050016
Numéro de référence/catalogue: 01

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MEDIPO - SI, s.r.o.
SRN: CZ-MF-000049276
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
TchéquieMarché principal	1 janv. 1996	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08594231050016
Basic UDI-DI: 859423105001FT
Numéro de référence/catalogue: 01
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Gynekologický vyšetřovací nástroj pro vizualizaci poševní dutiny, určený k přechodnému opakovanému použití, se zdrojem studeného světla.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 5–20 MU50

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12020710VAGINOSCOPES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.