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textilní tejpovací náplast — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MEDIPLAST CZ, s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

textilní tejpovací náplast

8595037MEDIPLASTtGK

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MEDIPLAST CZ, s.r.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8595037MEDIPLASTtGK
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: textilní tejpovací náplast
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEDIPLAST CZ, s.r.o.
SRN: CZ-MF-000052351
Pays: Tchéquie
Courriel: obchod@mediplast.cz
Téléphone: +420602162979

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPMZ1HR7S6H81MMTJ0STEE4J

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

121008595037912102
124008595037912409
1240 XTK08595037912416
122008595037912201
123008595037912300
1220 XTK08595037912218
1230 XTK08595037912317