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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

FOR1000802 — Classe I MDR par Medinovitas Kft

DM Atlas
Medinovitas Kft

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 juil. 2024

FOR1000802

599957142M0304010103ZS

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Medinovitas Kft
Code d'UDI-DI: 05999571421640
Numéro de référence/catalogue: FOR1000802

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Medinovitas Kft
SRN: HU-MF-000007416
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05999571421640
Basic UDI-DI: 599957142M0304010103ZS
Numéro de référence/catalogue: FOR1000802
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Benda elastica previforte 10mx8cm
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M0304010103ELASTIC COMPRESSION BANDAGES, NON-ADHESIVE, HIGH EXTENSIBILITY (>140%)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel