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Benda di garza — 15 variantes UDI-DI, MDR (Medinovitas Kft)

DM Atlas
Medinovitas Kft

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Benda di garza

599957142M030101C9

15 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Medinovitas Kft

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 599957142M030101C9
Nom du dispositif: Benda di garza
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 juil. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medinovitas Kft
SRN: HU-MF-000007416
Pays: Hongrie
Courriel: amministrazione@medinovitas.eu

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

15 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J1Q6GJCRYD3CP2RGKBP23J3B

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

20F10004105999571421213
20F10006105999571421220
23F10010105999571421275
23F100101L05999571421282
23F100151L05999571421299
23F100041L05999571421237
23F100061L05999571421244
M03010105999571421268
23F10008105999571421251
AUR100011L05999571421336
AUR10001105999571421329
AUR10002105999571421343
AUR100021L05999571421350
AUR05001105999571421305
AUR05002105999571421312