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Bender — 6 variantes UDI-DI, MDR (MEDIN, a.s.)

DM Atlas
MEDIN, a.s.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Bender

85917125170721Y6

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MEDIN, a.s.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 85917125170721Y6
Nom du dispositif: Bender
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEDIN, a.s.
SRN: CZ-MF-000012371
Pays: Tchéquie
Courriel: oldrich.pospichal@medin.cz
Téléphone: +420566684218

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KP8JX77GMFSVDDJ27XG12Q20

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Bender; fissure-type, 90°08591712279638
Bender; fissure-type, straight08591712279645
Bender; pin-type, 40°08591712286711
Bender; pin-type, straight08591712237348
Bender; universal, type A08591712402418
Bender; universal, type B08591712402425