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Targeting devices — 132 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Medimetál Gyógyászati Termékeket Gyártó és Forgalmazó Kft.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Targeting devices

59965960000000000000001J7

132 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Medimetál Gyógyászati Termékeket Gyártó és Forgalmazó Kft.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 59965960000000000000001J7
Nom du dispositif: Targeting devices
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medimetál Gyógyászati Termékeket Gyártó és Forgalmazó Kft.
SRN: HU-MF-000004227
Pays: Hongrie
Courriel: medimetal@medimetal.hu
Téléphone: +36 36 415 577

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

132 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FNBPTCH97ZEK8SEH366Z5BAJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.