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SENTRY 1200 ST SAC — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MEDIDEV - SENTECH FRANCE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

SENTRY 1200 ST SAC

376033037SAC1200ST1S4

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MEDIDEV - SENTECH FRANCE

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Identité et classification

UDI-DI de base: 376033037SAC1200ST1S4
Nom du dispositif: SENTRY 1200 ST SAC
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEDIDEV - SENTECH FRANCE
SRN: FR-MF-000008021
Pays: France
Courriel: webmaster@sentechfrance.com
Téléphone: 0553405035

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQ76HF43EBWYEV7001J8RC0V

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SAC1200MR01B03760330371078
SAC1200MR01R03760330371061