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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

TarCET Kit - FH, PH and RAS Panel — IVDR Classe A IVDR

DM Atlas
MEDICOVER GENETICS LIMITED

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 mai 2026

TarCET Kit - FH, PH and RAS Panel

52980048MULTITN

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: MEDICOVER GENETICS LIMITED
Code d'UDI-DI: 05298004820341
Numéro de référence/catalogue: ET207-00-2016

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MEDICOVER GENETICS LIMITED
SRN: CY-MF-000009381
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW082
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CW085
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CW304
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CW090
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CW401
In all cases of doubt, or when symptoms persist, seek medical advice. Immediate medical attention is not required.
CW303
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CW159
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CW106
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CW166
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CW397
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CW416
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CW999
P501 - Dispose of contents/container to hazardous or special waste collection point, in accordance with local, regional, national and/or international regulation.
CW117
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CW091
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CW193
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CW194
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CW450
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CW414
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CW148
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CW149
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CW163
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CW168
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Chypre ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ChypreMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: TarCET Kit - FH, PH and RAS Panel
Code d'UDI-DI: 05298004820341
Basic UDI-DI: 52980048MULTITN
Numéro de référence/catalogue: ET207-00-2016
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Refer to IFU
URL des informations complémentaires: https://medicover-genetics.com/partner-with-us/tarcet-kits/tarcet-kit-panels/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W01060299TESTS FOR ACQUIRED GENETIC OR CHROMOSOMAL ALTERATIONS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.