T00 - JULIET

Nom de l'organisation

MEDICAL Z

SRN

FR-MF-000009342

Statut du fabricant

Actif

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  NE PAS PORTER DIRECTEMENT SUR UNE PEAU LESEE
• CW999

  LA PREMIERE MISE EN PLACE DOIT ETRE ASSUREE PAR UN PROFESSIONNEL DE SANTE
• CW999

  DANS DE TRES RARES CAS, DES INTOLERANCES CUTANEES OU ALLERGIES PEUVENT SURVENIR.DANS CE CAS, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN
• CW999

  EN CAS D'INCIDENTS GRAVES, LE SIGNALER AU FABRICANT ET AUX AUTORITES DE SANTE

Marché principal en France ; disponible dans 26 pays au total.

Dénomination commerciale

T00 - JULIET

Code d'UDI-DI

03660381001552

Basic UDI-DI

3660381G_ESTYR

Numéro de référence/catalogue

S/012-222TA-0F0

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER