CESARPATCH FIN GEL Z

Nom de l'organisation

MEDICAL Z

SRN

FR-MF-000009342

Statut du fabricant

Actif

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  DANS DE TRES RARES CAS, DES INTOLERANCES CUTANEES OU ALLERGIES PEUVENT SURVENIR.DANS CE CAS, STOPPEZ L'UTILISATION DU DISPOSITIF ET CONSULTEZ VOTRE MEDECIN
• CW999

  EN CAS D'INCIDENTS GRAVES, LE SIGNALER AU FABRICANT ET AUX AUTORITES DE SANTE

Marché principal en France ; disponible dans 26 pays au total.

Dénomination commerciale

CESARPATCH FIN GEL Z

Code d'UDI-DI

03660381006861

Basic UDI-DI

3660381G_GELX9

Numéro de référence/catalogue

MP010-XX01Z-STI

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER