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PureMotion — 4 variantes UDI-DI, MDR (medentex GmbH)

DM Atlas
medentex GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

PureMotion

426071187-PureMotion-HZ

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: medentex GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426071187-PureMotion-HZ
Nom du dispositif: PureMotion
Modèle du dispositif: PureMotion
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 2 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: medentex GmbH
SRN: DE-MF-000005860
Pays: Allemagne
Courriel: info@medentex.de
Téléphone: +49 (0)5205 7516 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KGF2C8G2C6TG6PZ5ZP1HHCRB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

A000023504260711872358
A000024604260711872464
A000017904260711871795
A000025104260711872518