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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

25G 0.5x25mm z jednym bocznym… — Classe IIa MDD

DM Atlas
Medical Brokers Adam Cieślak sp. j.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 mai 2026

25G 0.5x25mm z jednym bocznym otworem

B-05904310219051

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Medical Brokers Adam Cieślak sp. j.
Code d'UDI-DI: 05904310219051
Numéro de référence/catalogue: 25G 0.5x25mm z jednym bocznym otworem

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Medical Brokers Adam Cieślak sp. j.
SRN: PL-MF-000024347
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal	17 févr. 2012	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05904310219051
Basic UDI-DI: B-05904310219051
Numéro de référence/catalogue: 25G 0.5x25mm z jednym bocznym otworem
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05904310219051

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

A010699DENTISTRY NEEDLES AND KITS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.