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PHS — 5 variantes UDI-DI, MDR (medica Medizintechnik GmbH)

DM Atlas
medica Medizintechnik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

PHS

4041925PHSBQ

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: medica Medizintechnik GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4041925PHSBQ
Nom du dispositif: PHS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: medica Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000005058
Pays: Allemagne
Courriel: info@thera-trainer.com
Téléphone: +49 7 355 93 14-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K9W5VB64WGJPH30778N353QR

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

A008-68804041925006360
A008-68704041925006353
A008-68604041925006346
A008-68904041925006377
A008-68504041925006339