- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 janv. 2023
8710685TF01001001NRNL-MF-000000118Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW009CW007CW010Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 3 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| Pays-BasMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Belgique | Toujours sur le marché | |
| Allemagne | Toujours sur le marché |
(01)08710685048786
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
A99DEVICES FOR ADMINISTRATION, WITHDRAWAL AND COLLECTION - OTHER