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SACCHE RACCOLTA LIQUIDI — 12 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Mediberg S.r.l. Unipersonale

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

SACCHE RACCOLTA LIQUIDI

8030413FTN06N8

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Mediberg S.r.l. Unipersonale

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8030413FTN06N8
Nom du dispositif: SACCHE RACCOLTA LIQUIDI
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Mediberg S.r.l. Unipersonale
SRN: IT-MF-000012712
Pays: Italie
Courriel: info@mediberg.com
Téléphone: +39 035 83 54 911

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

401016FD2NMD08030413113044
401006FD2NME08030413112801
401029FD2NMD08030413113303
401004FD2NMD08030413112757
401007FD2NMD08030413112849
401008FD2NMD08030413112863
401010FD2NME08030413314526
401032FD2NMD08030413189209
401003FD2NMD08030413112726
401001FE2NME08030413112672
401001FE2NMD08030413112665
401009FE2NMD08030413112894