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Qitexio — 3 variantes UDI-DI, MDR (MEDEX)

DM Atlas
MEDEX

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Qitexio

37005504M0019ZE

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MEDEX

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Caractéristiques du dispositif

Fonction de mesureAdministre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 37005504M0019ZE
Nom du dispositif: Qitexio
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEDEX
SRN: FR-MF-000000414
Pays: France
Courriel: md-vigilance@guerbet.com
Téléphone: +33472792050

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPR6GS8HSNQSFC2CNF9DWFH4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Qitexio 1 ML Luer Lock Syringe13700550401053
Qitexio 20 ML Luer Lock Syringe13700550401077
Qitexio 3 ML Luer Lock Syringe13700550401060