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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Panel 2000 P — Classe IIb MDR par MEDEN-INMED SP. Z O.O.

DM Atlas
MEDEN-INMED SP. Z O.O.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 avr. 2026

Panel 2000 P

590368480M011BC

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MEDEN-INMED SP. Z O.O.
Code d'UDI-DI: 05903684800179
Numéro de référence/catalogue: -

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MEDEN-INMED SP. Z O.O.
SRN: PL-MF-000001670
Statut du fabricant: Actif

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CW010
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Panel 2000 P
Code d'UDI-DI: 05903684800179
Basic UDI-DI: 590368480M011BC
Numéro de référence/catalogue: -
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Medical supply unit JZM Panel 2000 is a device intended to supply and distribute in the patient’s bed space: - installation of medical gases - oxygen, nitrous oxide; - installation of compressed air and vacuum; - installation of electricity; - installation of teletechnical systems.
URL des informations complémentaires: https://sklep.meden.com.pl/panele-nadlozkowe/130-jednostka-zaopatrzenia-medycznego-panel-2000.html
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z129017BED HEAD UNITS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.