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Stół do badań i zabiegów — 8 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MEDEN-INMED SP. Z O.O.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Stół do badań i zabiegów

590368480M030BG

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MEDEN-INMED SP. Z O.O.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 590368480M030BG
Nom du dispositif: Stół do badań i zabiegów
Modèle du dispositif: PACIFIC FIJI E5, P5, P7; PACIFIC HAWAII S2,S4,E2
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEDEN-INMED SP. Z O.O.
SRN: PL-MF-000001670
Pays: Pologne
Courriel: eudamed@meden.com.pl
Téléphone: 94 344 90 73 (w. 273)

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJYXJEAW7MC9Z52MFME2Q19G

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FIJI E505903684808755
FIJI P505903684808434
FIJI P505903684808496
FIJI P705903684808342
FIJI P705903684808427
HAWAII S205903684808618
HAWAII S205903684808694
HAWAII S405903684808595