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Fotel do badań i zabiegów — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MEDEN-INMED SP. Z O.O.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Fotel do badań i zabiegów

590368480M002BB

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MEDEN-INMED SP. Z O.O.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 590368480M002BB
Nom du dispositif: Fotel do badań i zabiegów
Modèle du dispositif: MARS / WENUS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEDEN-INMED SP. Z O.O.
SRN: PL-MF-000001670
Pays: Pologne
Courriel: eudamed@meden.com.pl
Téléphone: 94 344 90 73 (w. 273)

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRXHGZM6B8QBWN4W251WYM9B

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MARS05903684809806
MARS05903684809776
WENUS05903684809790