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KT Motion — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MEDEL Medizinische Elektronik Handelsgesellschaft mbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

KT Motion

426068413NEUROSTIM001G3

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: MEDEL Medizinische Elektronik Handelsgesellschaft mbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426068413NEUROSTIM001G3
Nom du dispositif: KT Motion
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 29 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEDEL Medizinische Elektronik Handelsgesellschaft mbH
SRN: DE-MF-000000021
Pays: Allemagne
Courriel: info@medel-hamburg.de
Téléphone: +49 40 60 60 460

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K6AMJ59KB8R0WB48Q13ZX5Q1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GENB-001004260684131018
Z1206270504260684131315
GENB-002004260684131117
GENB-003004260684131216