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Guides — 186 variantes UDI-DI, MDR (Medartis AG)

DM Atlas
Medartis AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Guides

76300378007PE

186 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Medartis AG

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 76300378007PE
Nom du dispositif: Guides
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medartis AG
SRN: CH-MF-000022291
Pays: Suisse
Courriel: mario.dellacasa@medartis.com
Téléphone: +41 61 633 3565

Mandataire

Nom: Medartis GmbH
SRN: DE-AR-000005810
Pays: Germany
Téléphone: +49 7665 98 24 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

186 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.