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SkinScreener v3 — 4 variantes UDI-DI, MDR (medaia GmbH)

DM Atlas
medaia GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SkinScreener v3

912011561SKSC354

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: medaia GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 912011561SKSC354
Nom du dispositif: SkinScreener v3
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 27 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: medaia GmbH
SRN: AT-MF-000011199
Pays: Autriche
Courriel: office@medaia.at

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H1467D99JNV16YA1ZYV4F3F3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SkinScreener v3.009120115610077
SkinScreener v3.109120115610107
SkinScreener v3.109120115610114
SkinScreener v3.0 Android09120115610084