N/A

Nom de l'organisation

Meda Pharma S.p.A.

SRN

IT-MF-000012233

Statut du fabricant

Actif

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Warnings and precautions: The solution is not injectable. Do not swallow. In newborns and children, instill the product by pressing the ampoule with minimal pressure to avoid irritation to the nasal mucosa. Once the ampoule has been opened, move away and eliminate the cap to avoid the risk of ingestion and/or suffocation by the child or the user. Only use the product for its intended (nasal) use. Do not use with drugs without medical advice. It is recommended to use IALUMAR ampoules before applying other local treatments. It is added and does not replace other treatments possibly prescribed by the doctor. Wash the hands before and after using the product. The ampoules are monodose. Do not store or reuse previously opened ampoules: any unused content must be discarded because the solution is no longer sterile and reuse could cause infections. Do not re-sterilize. Do not use if the packaging is damaged. Do not use after the expiry date indicated on the carton box. Once used, dispose the product according to current regulations on disposal of urban waste; do not release into the environment. Keep out of the sight and reach of children
• CW999

  Contraindications: Do not use in case of known sensitivity to any of the ingredients

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08058302780269

Basic UDI-DI

805830278IalumarAmpTU

Numéro de référence/catalogue

N/A

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

20

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q030103NASAL IRRIGATION SOLUTIONS

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.