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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

6260V40 — Classe IIa MDR par Med SSE System GmbH

DM Atlas
Med SSE System GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 avr. 2026

6260V40

PP19221VT213

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Med SSE System GmbH
Code d'UDI-DI: 111949847480
Numéro de référence/catalogue: 6260V40

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Med SSE System GmbH
SRN: DE-MF-000008104
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW275
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 111949847480
Basic UDI-DI: PP19221VT213
Numéro de référence/catalogue: 6260V40
Entité d'attribution: IFA

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The shorter tampon offers reliability when, due to surgery or pelvic organ prolapse, the standard length is uncomfortable.
URL des informations complémentaires: https://www.medsse.de/produkte/contam_vaginaltampons/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

U070199INTERNAL SYSTEMS FOR THE TREATMENT OF INCONTINENCE - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.