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Zubehör — 4 variantes UDI-DI, MDR (Med SSE System GmbH)

DM Atlas
Med SSE System GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Zubehör

PP19221ZB485

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Med SSE System GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: PP19221ZB485
Nom du dispositif: Zubehör
Modèle du dispositif: Med SSE Zubehörartikel für Inkontinenztampons
Agence d'attribution: IFA
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Med SSE System GmbH
SRN: DE-MF-000008104
Pays: Allemagne
Courriel: info@medsse.de
Téléphone: 0911 7908806

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRE1KP1D9CMFTSMQPP90EZPD

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

7401110198501547
7400110198489594
applicator big110201484543
applicator small110201483977