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ALBA-OPTIX — 1 variante UDI-DI, MDR (Med-Logix Srl)

DM Atlas
Med-Logix Srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

ALBA-OPTIX

8052109160037N

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Med-Logix Srl

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 8052109160037N
Nom du dispositif: ALBA-OPTIX
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Med-Logix Srl
SRN: IT-MF-000026525
Pays: Italie
Courriel: info@medlogix.eu
Téléphone: +39 0640043808

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01JVW66SGSEKEJ64JJMSXWRCS2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ALBA-OPTIX08052109160057