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ELBOW PRO Orteza stawu łokciowego — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
mdh sp. z o. o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

ELBOW PRO Orteza stawu łokciowego

59017804MQC3GMB

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: mdh sp. z o. o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 59017804MQC3GMB
Nom du dispositif: ELBOW PRO Orteza stawu łokciowego
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: mdh sp. z o. o.
SRN: PL-MF-000011406
Pays: Pologne
Courriel: biuro@mdh.pl

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KH0J9AD3C896MJEP5EZMA1N4

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MQC3GLALUXF05901780424374
MQC3GLAPUXF05901780424381