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Pack FLUXMED — 10 variantes UDI-DI, MDR (MDB TEXINOV)

DM Atlas
MDB TEXINOV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Pack FLUXMED

3770021816FLUXMEDJ8

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MDB TEXINOV

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3770021816FLUXMEDJ8
Nom du dispositif: Pack FLUXMED
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MDB TEXINOV
SRN: FR-MF-000001728
Pays: France
Courriel: moudot@texinov.fr
Téléphone: +33 437050523

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KEVZAX8HATEEPTXG0JMZFP5G

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FLUXMED 1V103770021816139
FLUXMED 1V203770021816085
FLUXMED 2V103770021816122
FLUXMED 2V203770021816078
FLUXMED 3V103770021816115
FLUXMED 3V203770021816061
FLUXMED 4V103770021816108
FLUXMED 4V203770021816054
FLUXMED 6V103770021816092
FLUXMED 6V203770021816047