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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

KID (SPACE) IPM52 — Classe I MDR par ZBIGNIEW FRĄCKOWIAK…

DM Atlas
ZBIGNIEW FRĄCKOWIAK MAZBIT PRZEDSIĘBIORSTWO

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 mai 2024

KID (SPACE) IPM52

59025742IORTO-PROSW

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ZBIGNIEW FRĄCKOWIAK MAZBIT PRZEDSIĘBIORSTWO
Code d'UDI-DI: 05902574204691
Numéro de référence/catalogue: KID (SPACE) IPM52

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ZBIGNIEW FRĄCKOWIAK MAZBIT PRZEDSIĘBIORSTWO
SRN: PL-MF-000039173
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05902574204691
Basic UDI-DI: 59025742IORTO-PROSW
Numéro de référence/catalogue: KID (SPACE) IPM52
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: KID (SPACE) roz. 31/32
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 31/32

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05902574204691

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y061203ORTHOSES, FOOT (INCLUDING INSOLES AND INSERTS)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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TOTAL SUPPORT (SPACE) IPM9359025742IORTO-PROSWSur le marché TOTAL SUPPORT (STANDARD) IPM7559025742IORTO-PROSWSur le marché BOOTSPORT (SPACE) IPS9159025742IORTO-PROSWSur le marché CITY (STANDARD) IPA7059025742IORTO-PROSWSur le marché CITY (SLIM) IPA6059025742IORTO-PROSWSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.