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Florence 170 — 1 variante UDI-DI, MDD (Maxeta AS)

DM Atlas
Maxeta AS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Florence 170

B-70706820345046

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Maxeta AS

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: 10000445936-PA-NA-NOR
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: DNV Product Assurance AS (2460)
Validité: 27 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-70706820345046
Nom du dispositif: Florence 170
Modèle du dispositif: P201-170
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 24 oct. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Maxeta AS
SRN: NO-MF-000015725
Pays: Norvège
Courriel: maxeta@maxeta.no
Téléphone: +47 35914000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01GG4KMY0XVKMRV1YEYAW090GY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

P201-17070706820345046