- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 sept. 2025
426035032DX0003PLNL-MF-000023114Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW007CW038CW043CW044Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 9 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| Pays-BasMarché principal | 5 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 5 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 5 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 5 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 5 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 5 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Malte | 5 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 5 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
| XI | 5 sept. 2025 | Toujours sur le marché |
(01)04260350320128
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0105900101REAGENTS FOR DNA AND/OR RNA EXTRACTION AND PREPARATION: BACTERIA AND/OR VIRUS