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MagSi-DX Pathogen — 8 variantes UDI-DI, IVDR (magtivio B.V.)

DM Atlas
magtivio B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

MagSi-DX Pathogen

426035032DX0001PG

8 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: magtivio B.V.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426035032DX0001PG
Nom du dispositif: MagSi-DX Pathogen
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 15 mars 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: magtivio B.V.
SRN: NL-MF-000023114
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@magtivio.com
Téléphone: +31452084810

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GVJPJXC1K6GRZHNTX8MWKPZ5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MagSi-DX Pathogen04260350320043
MDDX0001009604260350320012
MagSi-DX Pathogen04260350320036
MagSi-DX Pathogen04260350320029
PurePrep Pathogen DGX04260350320050
PurePrep Pathogen DGX04260350320067
PurePrep Pathogen DGX04260350320074
PurePrep Pathogen DGX04260350320081