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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

MF-2223-0301-2 — Classe I MDR par MagForce NT GmbH

DM Atlas
MagForce NT GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 juin 2024

MF-2223-0301-2

42517574CalTrolley001X8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MagForce NT GmbH
Code d'UDI-DI: 04251757400179
Numéro de référence/catalogue: MF-2223-0301-2

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MagForce NT GmbH
SRN: DE-MF-000007541
Statut du fabricant: Inactif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04251757400179
Basic UDI-DI: 42517574CalTrolley001X8
Numéro de référence/catalogue: MF-2223-0301-2
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Calibration trolley as an accessory to the Thermometry that are part of the NanoThern therapy, provides valid reference temperatures for the mandatory offset adjustment (differential calibration by the user) of the probes prior to the start of the treatment session applying Thermometry.
URL des informations complémentaires: https://magforce.de/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

L1199NEUROSURGERY INSTRUMENTS, REUSABLE- OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

MFL AS M01B-04251757400018Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.