MTONE EVO-E

Nom de l'organisation

M & T S.r.l.

SRN

IT-MF-000043851

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

  MTONE EVO-E può essere utilizzato solo da estetiste/i professioniste/i adeguatamente addestrate all’uso del dispositivo ed è indispensabile valutare attentamente le seguenti controindicazioni prima di eseguire ogni trattamento. o Utilizzare il presente dispositivo soltanto in conformità alla sua destinazione d’uso; M&T S.r.l. non si assume nessuna responsabilità per danni a cose o persone causate da un uso non corretto del dispositivo o per una destinazione d'uso diversa da quella data dal fabbricante. L’uso eccessivo del dispositivo può comportare i rischi e gli effetti collaterali indicati nel presente manuale. o Qualsiasi manipolazione, sostituzione, intervento sul dispositivo non effettuato da personale autorizzato M&T S.r.l. comporta la decadenza della garanzia e la non responsabilità del fabbricante per danni a persone o cose che possono derivarne. o Si ricorda di non usare assolutamente il dispositivo su portatori di pace-maker o altri dispositivi sul cui funzionamento interferiscano i campi elettromagnetici e le correnti elettrostatiche (ad esempio infusori d’insulina). In caso dubbio consultare il medico. Non effettuare la terapia in caso di gravidanza o di sospetta gravidanza o Non utilizzare il dispositivo su pazienti affetti da gravi patologie a livello cardiologico o neurologico. o È vietato l’uso delle apparecchiature elettromedicali ai bambini e comunque ai minorenni, se non coadiuvati da persone responsabili; Consultare il proprio medico e farsi consigliare per il miglior utilizzo dell’apparecchiatura o per ogni dubbio inerente ai trattamenti.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

MTONE EVO-E

Code d'UDI-DI

08057622080080

Basic UDI-DI

805762208EVOESTKB

Numéro de référence/catalogue

MTONE EVO-E

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 630–808 MU66

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• X0501HIGH INTENSITY ELECTROMAGNETIC RADIATION EMITTING EQUIPMENT WITHOUT AN INTENDED MEDICAL PURPOSE INTENDED FOR USE ON THE HUMAN BODY, FOR SKIN RESURFACING, TATTOO OR HAIR REMOVAL OR OTHER SKIN TREATMENT – LASER

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.