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Manual wheelchair — 1 variante UDI-DI, MDD (M Prekyba UAB)

DM Atlas
M Prekyba UAB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Manual wheelchair

B-04779054140104

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: M Prekyba UAB

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Identité et classification

UDI-DI de base: B-04779054140104
Nom du dispositif: Manual wheelchair
Modèle du dispositif: SATURN XL
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 juil. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: M Prekyba UAB
SRN: LT-MF-000022623
Pays: Lituanie
Courriel: info@mprekyba.lt
Téléphone: +37069889208

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01J2V759M5TFKWWAGJTZWXJYY9

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SATURN XL04779054140104