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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

81802 — Classe I MDR par M. G. Kurth GmbH

DM Atlas
M. G. Kurth GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 mai 2026

81802

++G086AnmischblocksDJ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: M. G. Kurth GmbH
Code d'UDI-DI: ++G086818021
Numéro de référence/catalogue: 81802

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: M. G. Kurth GmbH
SRN: DE-MF-000045501
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: ++G086818021
Basic UDI-DI: ++G086AnmischblocksDJ
Numéro de référence/catalogue: 81802
Entité d'attribution: HIBCC

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 250
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.mgk-kurth.com/ifu/
Dimensions cliniques: 14 MU10
8 MU10

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

++G086818021

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Q010503IMPRESSION MATERIAL TRAYS, SINGLE-USE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.