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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

LYVE OS — Classe I MDR par lyve medical network

DM Atlas
lyve medical network

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 mai 2026

LYVE OS

377004306LYVEOSGG

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: lyve medical network
Code d'UDI-DI: 03770043061005
Numéro de référence/catalogue: V1.0

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: lyve medical network
SRN: FR-MF-000027436
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	15 juin 2026	16 juin 2036

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: LYVE OS
Code d'UDI-DI: 03770043061005
Basic UDI-DI: 377004306LYVEOSGG
Numéro de référence/catalogue: V1.0
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Logiciel de gestion de laboratoire destiné aux laboratoires d'analyses et aux membres de leur écosystème.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V92MEDICAL DEVICE SOFTWARE - NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.