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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

MAIRMATIC — Classe IIa MDR par LUZZANI DENTAL SRL

DM Atlas
LUZZANI DENTAL SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 mai 2026

MAIRMATIC

805577605AIRMX

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: LUZZANI DENTAL SRL
Code d'UDI-DI: 08055776059990
Numéro de référence/catalogue: MAIRMATIC

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: LUZZANI DENTAL SRL
SRN: IT-MF-000011279
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

IT344114Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 1370Expire: 15 juil. 2030

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08055776059990
Basic UDI-DI: 805577605AIRMX
Numéro de référence/catalogue: MAIRMATIC
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://luzzani.it/en/download.asp?area=5
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08055776059990

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Q019001SALIVA ASPIRATORS AND SALIVA ABSORBENTS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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