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LuxaScope Oculus LED — 11 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Luxamed GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

LuxaScope Oculus LED

426038196OphthalmoskopZH

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Luxamed GmbH & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426038196OphthalmoskopZH
Nom du dispositif: LuxaScope Oculus LED
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 déc. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Luxamed GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000006437
Pays: Allemagne
Courriel: info@luxamed.de
Téléphone: 07344/9290510

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

F1.516.91404260381964520
F1.416.95404260381964407
F1.416.93404260381964384
F1.416.11404260381964315
F1.426.11404260381964339
F1.416.97404260381964421
F1.426.91404260381964346
F1.416.96404260381964414
F1.416.91404260381964322
F1.416.11204260381965466
LuxaScope Oculus 2.5V, white/colza yellow04260381964391