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Disposable Ear Funnels — 13 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Luxamed GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Disposable Ear Funnels

426038196OhrtrichterXE

13 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Luxamed GmbH & Co. KG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426038196OhrtrichterXE
Nom du dispositif: Disposable Ear Funnels
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 juil. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Luxamed GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000006437
Pays: Allemagne
Courriel: info@luxamed.de
Téléphone: 07344/9290510

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

13 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G79RJAT6N9YW1D70GZ4MNXAK

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

A5.101.12404260381963493
A5.102.17404260381965046
A5.101.17404260381965039
A5.102.18404260381960218
A5.101.14404260381960164
A5.102.12404260381963509
A5.102.16404260381960201
A5.401.11204260381964353
A5.102.19404260381964377
A5.101.16404260381960171
A5.101.19404260381964360
A5.101.18404260381960188
A5.102.14404260381960195