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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

9682MM — Classe I MDR par Lurvink Corporate B.V.

DM Atlas
Lurvink Corporate B.V.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 sept. 2024

9682MM

8717882CG.BlueCareMS

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Lurvink Corporate B.V.
Code d'UDI-DI: 08717882321087
Numéro de référence/catalogue: 9682MM

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Lurvink Corporate B.V.
SRN: NL-MF-000044152
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

9681MS8717882CG.BlueCareMSSur le marché 9682MS8717882CG.BlueCareMSSur le marché 9681ML8717882CG.BlueCareMSSur le marché 9682ML8717882CG.BlueCareMSSur le marché 9681MM 8717882CG.BlueCareMSSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pays-Bas ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08717882321087
Basic UDI-DI: 8717882CG.BlueCareMS
Numéro de référence/catalogue: 9682MM
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 200
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

T01020204NITRILE EXAMINATION / TREATMENT GLOVES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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