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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

A2110051320 — Classe I MDR par LUKAS-ERZETT GmbH & Co.KG

DM Atlas
LUKAS-ERZETT GmbH & Co.KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 mars 2026

A2110051320

4027497113115WB

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: LUKAS-ERZETT GmbH & Co.KG
Code d'UDI-DI: 04027497595495
Numéro de référence/catalogue: A2110051320

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: LUKAS-ERZETT GmbH & Co.KG
SRN: DE-MF-000005344
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04027497595495
Basic UDI-DI: 4027497113115WB
Numéro de référence/catalogue: A2110051320
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 10
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0199CUTTING DEVICES, SINGLE-USE - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.