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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ARTZT thepro Kinesiology Tape 2pc… — Classe I MDR

DM Atlas
Ludwig Artzt GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 août 2023

ARTZT thepro Kinesiology Tape 2pc Set black-beige

426007163LA5171NN

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Ludwig Artzt GmbH
Code d'UDI-DI: 04260410893050
Numéro de référence/catalogue: LA-7042

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Ludwig Artzt GmbH
SRN: DE-MF-000012141
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ARTZT thepro Kinesiology Tape 2pc Set black-beige
Code d'UDI-DI: 04260410893050
Basic UDI-DI: 426007163LA5171NN
Numéro de référence/catalogue: LA-7042
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M050201EXTENSIBLE NON-WOVEN PLASTERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel