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Flossband — 4 variantes UDI-DI, MDR (Ludwig Artzt GmbH)

DM Atlas
Ludwig Artzt GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Flossband

426007163LA2045MT

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ludwig Artzt GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426007163LA2045MT
Nom du dispositif: Flossband
Modèle du dispositif: Resistance Band
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 14 août 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ludwig Artzt GmbH
SRN: DE-MF-000012141
Pays: Allemagne
Courriel: info@artzt.eu
Téléphone: +49 6436 944930

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H52E1XQ146ZWV6V3MK76B0TP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LA-700004260410892787
LA-700104260410892794
LA-700204260410892800
LA-206004260071636980